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Mise à jour : 05/09/2017

VESUVE - Etude longitudinale sur des patients traités par bortézomib : Velcade Etude en Situation d'Utilisation en Vie réElle

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Objectif principal

Les objectifs sont d’évaluer la survie et la réponse des patients traités par Velcade®, de décrire la population de patients débutant un traitement par Velcade® (données socio-démographiques, traitements antérieurs, indication), et de décrire les conditions d'utilisation du Velcade® (posologie, nombre et rythme des cycles de traitement)

Critères d'inclusion

Patient ayant débuté un traitement par bortézomib entre le 1er mai 2004 et le 30 avril 2006 (que le traitement soit poursuivi ou non) ; Patient n’ayant jamais été traité auparavant par bortézomib, y compris au cours d’un essai clinique ou en Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) ; Patient suivi par un médecin hospitalier ayant accepté de participer à l’étude ; Patient ne participant pas à un essai thérapeutique (loi Huriet-Sérusclat) ; Patient ne s’opposant pas au recueil de données le concernant

Mise à jour : 05/09/2017

KABP - Etude transversale sur les connaissances, attitudes, croyances et comportements face au VIH en Île de France

Responsable(s) : Warszawski Josiane, Équipe: Épidémiologie de VIH et des IST
Beltzer Nathalie

Version 2

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Mise à jour : 01/01/2020

KABP - Etude transversale sur les connaissances, attitudes, croyances et comportements face au VIH en Île de France

Responsable(s) : Warszawski Josiane, Équipe: Épidémiologie de VIH et des IST
Beltzer Nathalie

Objectif principal

Suivre l’évolution des connaissances sur le VIH et le sida et les traitements antirétroviraux, des attitudes et des opinions à l’égard des personnes atteintes, de la perception de se contaminer par le virus, du recours au test de dépistage et de l’utilisation du préservatif.

Critères d'inclusion

- homme ou femme
- âgé de 18 à 69 ans

Mise à jour : 01/01/2020

ORBIT - Etude transversale de patients suivis pour douleurs neuropathiques périphériques (DNP) : comorbidités associées

Responsable(s) : Millet Véronique, Pfizer

Version 1

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Mise à jour : 01/01/2018

ORBIT - Etude transversale de patients suivis pour douleurs neuropathiques périphériques (DNP) : comorbidités associées

Responsable(s) : Millet Véronique, Pfizer

Objectif principal

Primaire :
- Evaluer la fréquence des troubles anxieux et des troubles de l’humeur et le degré des troubles de sommeil chez les patients suivis pour DNP
Secondaire :
- Décrire les liens entre les composantes de la DNP et l’existence de troubles anxieux, de troubles de l’humeur et le degré de troubles de sommeil,
- Décrire les relations entre les composantes de la DNP, les troubles anxieux, les troubles de sommeil, les troubles de l’humeur d’une part et la qualité de vie de l’autre,
- Décrire la relation entre les composantes de la DNP, l’existence de troubles anxieux et de troubles de l’humeur, le degré des troubles de sommeil d’une part et la prise en charge médicamenteuse actuelle des patients de l’autre.

Critères d'inclusion

- Patients adultes
- Douleur neuropathique périphérique (en relation avec une lésion du système nerveux périphérique).
- Intensité de la douleur sup à 3 sur l’EVN,
- Une radiculalgie sans lombalgie ou bien avec une lombalgie dont l’intensité de la douleur est inf à 3 sur l’EVN (intensité de la lombalgie de 0 à 2),
- En neurologie de ville : patient consultant pour sa DNP ou pour l’étiologie de cette DNP,
- En CAD : patient consultant pour une DNP en 1ère ou 2ème consultation.

Mise à jour : 01/01/2018

PRISME - Etude longitudinale sur la PRIse en charge multidisciplinaire du Syndrome MEtabolique lors d'une cure thermale

Responsable(s) : Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Version 2

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Mise à jour : 05/09/2017

PRISME - Etude longitudinale sur la PRIse en charge multidisciplinaire du Syndrome MEtabolique lors d'une cure thermale

Responsable(s) : Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Objectif principal

L’objectif principal de cette étude était de déterminer l'effet maximal à 1 an d’une intervention multidimensionnelle mise en place lors d’une cure thermale sur le syndrome métabolique.

Critères d'inclusion

Patient présentant un syndrome métabolique (selon les critères du NCEP-ATP III), c’est-à-dire présentant au moins trois critères parmi les suivants : tour de taille > 102 cm chez l’homme et 88 cm chez la femme, triglycérides ≥ 1,5 g/l, HDL-Cholestérol < 0,4 g/l chez l’homme et 0,5 g/l chez la femme, glycémie à jeun ≥ 1,10 g/l, tension artérielle ≥ 130/85 mmHg ;
Patient âgé de plus de 18 ans ;
Patient ayant un IMC < 40 ;
Patient ayant une glycémie à jeun < 1,26 g/l ;
Patient pouvant être suivi durant la période de l’étude ;
Patient capable de comprendre le protocole et de remplir le questionnaire ;
Patient débutant une cure thermale dans l’indication « maladie métabolique » (code AU seul ou en double indication) ;
Patient acceptant de participer à l’étude.

Mise à jour : 05/09/2017

EXPRESA - EXacerbation PREdictive factors in Severe Asthma - Cohorte sur les facteurs prédictifs de la survenue d'exacerbations chez l'asthmatique sévère

Responsable(s) : Magnan Antoine, UMR 915: l'Institut du thorax

Version 1

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Mise à jour : 01/01/2020

EXPRESA - EXacerbation PREdictive factors in Severe Asthma - Cohorte sur les facteurs prédictifs de la survenue d'exacerbations chez l'asthmatique sévère

Responsable(s) : Magnan Antoine, UMR 915: l'Institut du thorax

Objectif principal

Valider certaines populations lymphocytaires pour leur caractère prédictif des exacerbations, en les comparant aux marqueurs déjà identifiés (NO, EEI) et en fonction des facteurs déclenchant infectieux ou non.

Critères d'inclusion

- homme et femme
- adulte
- asthmatique sévère

Mise à jour : 01/01/2020

Entred 2007-2010 - Echantillon National Témoin Représentatif des Personnes Diabétiques 2007-2010

Responsable(s) : Fosse-Edorh Sandrine

Version 2

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Mise à jour : 01/07/2019

Entred 2007-2010 - Echantillon National Témoin Représentatif des Personnes Diabétiques 2007-2010

Responsable(s) : Fosse-Edorh Sandrine

Objectif principal

Décrire les caractéristiques des personnes diabétiques traitées pharmacologiquement, leur état de santé lié au diabète, la qualité des soins qu’elles reçoivent, leurs parcours de soins y compris la démarche éducative, leur qualité de vie, leurs vécus et leurs besoins en matière d’éducation et d’information, ainsi que le coût du diabète.

Critères d'inclusion

Personnes bénéficiaires de la CnamTS (hors sections locales mutualistes) et du régime social des indépendants (RSI), domiciliées en métropole ou dans les DOM, ayant bénéficié d’au moins trois remboursements de médicaments antidiabétiques oraux et/ou d’insuline au cours des douze derniers mois.

Mise à jour : 01/07/2019